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簡要描述:GMP車間檢測對潔凈區(qū)內的微粒及微生物數(shù)量均有明確要求——通過日常取樣來實現(xiàn)對潔凈室微粒及微生物的監(jiān)控,隨著GMP對潔凈室環(huán)境要求的提高,新建項目通常通過EMS系統(tǒng)對潔凈室主要工藝區(qū)的溫度、濕度、壓差進行在線監(jiān)測,并將環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)作為藥品的批生產記錄的一部分用于產品放行的依據(jù),本文針對GMP藥廠的潔凈室進行了討論。
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更新時間:2026-01-29
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